El Servicio Nacional de Salud (NHS) de Reino Unido ha puesto en marcha un programa pionero a nivel mundial para identificar de forma sistemática a personas con variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de cáncer hereditario, ofreciendo un seguimiento periódico, pruebas específicas y medidas preventivas personalizadas.

Este estudio incorpora información de más de 100 genes asociados a predisposición al cáncer, facilitando el acceso a un diagnóstico precoz, tratamientos dirigidos y ensayos clínicos.

En definitiva, el cribado poblacional del cáncer hereditario puede cambiar el curso de la enfermedad al permitir un diagnóstico precoz o incluso prevenir el desarrollo del cáncer en personas de alto riesgo. Esta estrategia posiciona la genómica como un eje central de la medicina preventiva y subraya la importancia de implantar tests de cribado hereditario para reducir la mortalidad y mejorar resultados clínicos.

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Reino Unido impulsa un registro genómico nacional para la identificación precoz de individuos de alto riesgo de cáncer hereditario

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