Tu Mejor Herencia

ENTIENDE el Valor de tus Genes

La genética se ha convertido en una herramienta muy poderosa para prevenir, mejorar el diagnóstico y proporcionar opciones de tratamiento para un número creciente de enfermedades genéticas. Nuestro objetivo es hacer que la genética sea accesible y fácil de entender, tanto para los pacientes como para los profesionales de la salud.

Asesoramiento genético personalizado

Sabemos que realizar un estudio genético puede representar un cambio significativo para muchos pacientes, especialmente en casos de enfermedades raras, donde este tipo de análisis es crucial para alcanzar un diagnóstico preciso. 
En Genagen, queremos acompañarte durante todo este proceso, brindándote el asesoramiento necesario para que comprendas por qué se realiza el estudio, cuáles son los posibles resultados e implicaciones, qué información se obtendrá y cómo afectará tu salud y la de tu familia.

Consulta de Asesoramiento Genético

¿En qué podemos ayudarte?

Facilitamos el camino para quienes desean realizarse un estudio genético u obtener información genética, permitiéndoles tomar medidas preventivas con confianza y seguridad.

Asesoramiento Genético

Te ayudamos a comprender la complejidad de la genética, facilitando así la toma de decisiones informadas.

Interpretación de resultados

Brindamos orientación experta para interpretar tus resultados y ayudarte a comprender cómo pueden influir en tu salud.

Análisis y estudios genéticos

Te ofrecemos el acceso a una amplia variedad de pruebas diagnósticas utilizando las tecnológias más avanzadas.

Soporte continuo

Proporcionamos acompañamiento continuo para resolver todas tus dudas y ayudarte a comprender mejor la genética y sus aplicaciones.

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Actualidad

Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2026. David Klenerman, Shankar Balasubramanian y Pascal Mayer por una innovación que ha transformado la medicina moderna: la secuenciación masiva de ADN

Gracias a las tecnologías de nueva generación que desarrollaron, hemos pasado de necesitar años y millones de euros para secuenciar un genoma humano a poder hacerlo en cuestión de horas y a un coste miles de veces inferior.
Su trabajo no solo ha revolucionado la investigación biomédica, sino que ha hecho posible grandes avances en la medicina personalizada, el diagnóstico genético de precisión y la rápida identificación del SARS-CoV-2 durante la pandemia.
Un reconocimiento merecido para una tecnología que ha cambiado para siempre nuestra capacidad de entender, diagnosticar y tratar enfermedades

El cribado ampliado de portadores se posiciona como  una herramienta clave en la prevención reproductiva

Esta tecnología permite identificar parejas con riesgo de transmitir enfermedades genéticas graves, incluso en ausencia de antecedentes familiares y se consolida como una herramienta especialmente valiosa en el estudio preconcepcional. El artículo destaca que los avances en secuenciación genética han impulsado la expansión de estos paneles, aunque su utilidad clínica depende de una selección rigurosa de genes, de una interpretación precisa de los resultados y de un adecuado asesoramiento genético.
Los autores subrayan que el cribado antes del embarazo ofrece a las parejas información sólida y accionable para tomar decisiones reproductivas informadas.

Reino Unido impulsa un registro genómico nacional para la identificación precoz de individuos de alto riesgo de cáncer hereditario

El Sistema Nacional de Salud (NIH) de Reino Unido ha puesto en marcha un programa pionero a nivel mundial para identificar de forma sistemática a personas con variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de cáncer hereditario, ofreciendo un seguimiento periódico, pruebas específicas y medidas preventivas personalizadas. Este estudio incorpora información de más de 100 genes asociados a predisposición al cáncer, facilitando el acceso a un diagnóstico precoz, tratamientos dirigidos y ensayos clínicos. En definitiva, el cribado poblacional del cáncer hereditario puede cambiar el curso de la enfermedad al permitir un diagnóstico precoz o incluso prevenir el desarrollo del cáncer en personas de alto riesgo. Esta estrategia posiciona la genómica como un eje central de la medicina preventiva y subraya la importancia de implantar tests de cribado hereditario para reducir la mortalidad y mejorar resultados clínicos.

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